"LA BRAQUI"

Así es como le llaman en el centro donde me aplican la radioterapia.

Termíne mis 25 sesiones el día 6 de Marzo, sin demasiados signos visibles en mi piel, aunque con el paso de los días se fué volviendo más tostadita tirando a negra. Parecía sucia ("roña" como decimos en mi casa), ya que se va cayendo la piel quemada dejando al fondo la nueva piel blanca y los restos que quedan de la antigua son bastante oscuritos.

El día 9 empecé a trabajar, y en fín, ha sido muy agradable por los compañeros y por los clientes con los que he hablado.

Esta semana, he vuelto al centro de radioterapia, a que me hicieran una braquiterapia, "la braqui", ayer exactamente. Me aplicaron unos tubitos que me atraviesan el pecho, y me aplicaron una primera sesión de radiación.

Hoy y mañana, tendré que volver en tres ocasiones diferentes para que me vuelvan a aplicar radiación, y se acabará el tratamiento.

Para ponerte los tubitos, te administran anestesia local y te dan algunos fármacos una hora antes de la intervención, pero no te ocasiona un gran trastorno.

En cuanto a la aplicación de la radio, que se hace mediante estos tubitos, prácticamente ni te enteras.

Y de momento, eso es todo.

Intentaré seguir poniendo al día la información, para no dejar nada en el tintero.

...Y SEGUIMOS AHÍ...

Bueno, empecé con la "radio", y después doce sesiones, puedo decir que no tiene, al menos de momento, ningún efecto visible.

Se lo comenté al doctor, y me dijo que se notaba más hacia el final del tratamiento.

Igualmente, estoy utilizando la crema que me recomendaron, y que empecé a aplicarme incluso algún día antes de empezar con el tratamiento.

O sea, que de momento, todo bien.

En cuanto a las pruebas que tenía pendientes trás la quimio, todas han salido bien.

De la densitometría ósea, se desprendía que mis huesos presentaban un aspecto normal, el que correspondía a una persona de mi edad y características (peso, altura,...).

La ecografía abdominal, también aparecía normal, sin nada destacable, aparte de las piedrecitas en la vesícula, que ya conocía, puesto que ya me había hecho otra "eco" antes de la intervención quirúrjica.

Los análisis de sangre, correctos, según el doctor. Yo, con la de datos y marcadores que aparecen, estoy absolutamente desorientada. O sea, que si dicen que están bien, pues eso es con lo que me quedo.

En cuanto a mis primeros controles, ya he empezado a visitar a los distintos doctores.

Mi ginecóloga, empezó con el control de la matriz, que de momento presenta un aspecto normal, pero que se tendrá que seguir vigilando por los posibles efectos del tamoxifeno.

También visité al doctor (un especialista en patología mamaria) que se ocupó de mi operación, me dijo que el pecho operado presentaba muy buen aspecto y que hasta dentro de seis meses no debía volver.
También hablando del otro "bultito", me dijo que de momento esperaríamos a ver si había algun cambio.

Al oncólogo que se ocupó de la "quimio", también he de volver dentro de dos meses, puesto que todo estaba bien.

Y eso es todo por el momento. Ahora me quedan dos semanas y media de "radio" y la vuelta "a la normalidad" (espero).

* "LA RADIO"

Bueno! Pues se acabó la quimio.

Ya hace más de una semana que estoy totalmente operativa, pero estoy un poco más vaga a la hora de escribir. Será que no lo necesito tanto.

Pero como quiero hacer un registro, de todos los pasos de los tratamientos, pues aquí estoy de nuevo.

Bueno, pues después de la última quimio, la semana del achuchón ha sido menos dura que las anteriores, aunque resulta igualmente insoportable, por el cansancio, el mareo, las náuseas, acompañadas de una sensación de no tener fin. Pero lo tiene, que aquí estamos.

Después de ésto, he empezado a moverme otra vez para conseguir las distintas pruebas que tengo que hacer ahora, así como volver a visitar a los doctores que me controlan.

Mi ginecólogo habitual, que tendrá que llevar un control de mi endometrio, que es el que puede sufrir los efectos del tamoxifeno. El doctor que me operó, que controlará el pecho derecho que es el intervenido, así como el izquierdo que tiene un "bultito" que también me tendrán que extraer, según me comentó, aunque es benigno.

Las pruebas que me han solicitado del centro oncológico en el que me administraban la quimioterapia, cuyos resultados tendré que presentar en unos días (un més después de la última sesión).

Para empezar la radio, primero me hicieron un tac para marcar la zona donde se aplicarà la radiación y el próximo día me harán unas radiografías y ya empezaremos con la "radio".

Y de momento eso es todo.

*4ª sesión de quimioterapia ¡the last one!

¡Por fín! ¡La última!

Vamos quemando etapas.

Volvemos de las fiestas. Agradezco enormemente que me hayan dejado disfrutarlas sin interrupción.

Hoy he pasado mi última sesión, igual que las anteriores (hasta ahora). En las próximas horas veremos como se manifiesta, ya que parece que aquí las matemáticas no existen, cada sesión es una incógnita en lo que a sus efectos se refiere.

Detallaremos un poquito. Primero hemos ido a que me hicieran la analítica de rigor, que parece que ha ido bien, puesto que ha permitido que me administraran la quimio.

Después me han dado "el chute", que en mi caso dura poco más de media hora.

Cuando hemos salido, me han dicho que tenía que hablar con el doctor, supersimpático y con muchas ganas de explicar la situación (no es el que me atendió inicialmente) que me ha indicado un poquito los pasos a seguir.

Me ha dicho que debía empezar ya a tomar el tratamiento hormonal en cuanto tuviera las pastillas (tamoxifeno), que no tenía que esperar a acabar con la radioterapia. Me ha parecido estupendo, cuando antes empiece todo, antes acaba. Ya sé que no viene de un mes tratándose de un tratamiento de 5 años, pero, para que esperar ¿no?

Tengo que acudir a mi ginecólogo para empezar a hacer el seguimiento, puesto que el tratamiento hormonal así lo requiere, ya que incrementa el riesgo de padecer un cancer de endometrio.
Aprovechando la verborrea y elocuencia del doctor, le he pedido explicaciones al respecto y me ha dicho que precisamente el control hace muy remota esa posibilidad, ya que el riesgo existiría en el caso de no haber seguimiento, que al hacerse, ya no permite que se desarrolle ningún elemento ni célula cancerígena, qué se detectaría de forma precoz.

También tendré que acudir de nuevo al centro oncológico dentro de un més, aportando los resultados de las pruebas que me han prescrito: un análisis de sangre (con marcadores tumorales), una densitometría ósea y una ecografía abdominal.

Y estos son todos mis deberes, de momento.

Aparte, decir que mi pelo no ha llegado a caer totalmente. Parezo un pollito cambiando las plumas.
Esta parte la hemos solucionado con pañuelos y algún sombrerito.

Mi brazo ha padecido ligeros síntomas de "flevitis", pero nada insoportable. Tal como me indicaron, me apliqué trombocid en la zona.
Imagino que si hubieran sido más sesiones me hubieran tenido que poner un port-a-cath, pero como sólo han sido cuatro, pues no ha sido necesario.

Llagas, tuve una trás la primera sesión y me duró muy poquito gracias a un medicamento que compré en la farmacia.

Mis uñas, se están volviendo negras en el nacimiento. Me han dicho que es otro efecto de la quimio, pero que se irán recuperando.

¡Ah! ¡odio los calipos de lima limón!
Son los helados que he tomado durante mis sesiones quimioterápicas, y he de decir que si bien ya no eran santo de mi devoción, ahora me producen una sensación muy desagradable, cercana a la náusea, sólo de pensar en ellos.

Nada más. Me retiro a esperar mis síntomas, que si puede ser, pido que sean leves, aunque ahora estoy más dispuesta, ya que sé que no me van a volver a molestar por lo menos de momento.

* REGRESO TRAS LA TERCERA SESIÓN DE QUIMIOTERAPIA.

Llevo días sin escribir, pero es que con las fiestas y todo he ido un poquito de cráneo. Pero no quería dejar de pasar por aquí y dejar unas palabras.

Bueno, la tercera sesión fue una cosa intermedia entre la 1ª y la 2ª en cuanto a dureza. En unos días intentaré explicarme un poco más.

Ahora lo más importante era pasar por aquí y desear felices fiestas a todo aquel que entre(más que nada porque el que no pase no se va a enterar, pero le deseamos igual lo mejor).

Pues eso FELICES FIESTAS Y BUEN AÑO 2009!!!

* TERCERA SESIÓN DE QUIMIO

La semana pasada estuve sufriendo un poquito, porque me dolía un pelín el brazo, el único en el que me pueden administrar la quimio, y temía que no me la pudieran poner.

Me estuve aplicando TROMBOCID todos los días para ver si remitía el dolor, pero hasta las últimas horas no ocurrió. La enfermera me ha comentado que mejor que lo aplique tres veces al día, hasta que ya no sienta ningún dolor.
Yo lo estuve aplicando solamente una vez al día.

Por lo demás, hasta Xavi se resfrió, y yo asustada, creí que también lo haría, y me he quedado a las puertas con algún estornudo y alguna mucosidad, pero que no ha ido a más.

Esta mañana, la duda estaba en los análisis que te mantienen en la incógnita de si estará todo bien, y podremos continuar con el tratamiento.

Bueno,
¡Pues sí! ha sido posible y todo ha ido bien. Ahora vamos a esperar estos 3 ó 4 días que voy a quedar en "fuera de juego", en un aletargamiento que me va a permitir recuperarme a tiempo para disfrutar de las fiestas (parece que lo tenemos todo calculado).

Ya me está entrando un sopor, que empezará a ir a más en breve. Pero necesitaba dejar constancia de mi última sesión, para que podamos hacer este seguimiento.

Ya estoy preparada, he dejado todo a punto para "incomunicarme" y supongo que en cuestión de horas "me ausentaré", como los ositos.

Pero volveré...

* NUEVO REGRESO TRAS LA QUIMIO.

Segunda sesión.

Más o menos lo mismo. El primer día nada, aunque he de decir que al salir del centro oncológico ya me empecé a sentir ligeramente mareada. Casi sólo una sensación, pero me pareció notar algo.

Al día siguiente por la mañana un par de vómitos. Ligeramente más fuertes que la primera vez, en la que sólo había tenido náuseas.

El resto de días, náuseas y cuerpo para el arrastre. Parecía que no tuvieras fuerzas para llegar a ningún sitio. También un poquito más fuerte que la vez anterior.

En el conjunto duró un poquito más que en la ocasión anterior. Se me hizo un poquito más cuesta arriba.

El sábado por la tarde ya salí de casa, pero sin demasiadas fuerzas todavía.

Ahora ya estoy bien, aunque noto que me canso más. Por ejemplo, por la noche que yo nunca veía la hora de acostarme, siento sueño antes de lo habitual.

También me ha quedado un poquito de ese sabor metálico que me vuelve de vez en cuando a la boca.

En cuanto a mi brazo, en el que me administran la "quimio", lo siento un poco dolorido. Sigo poniéndome TROMBOCID, para ayudar si es que hay alguna inflamación, ya que de ser así tendríamos problemas con las siguientes sesiones.

Y creo que más o menos estas son todas las sensaciones que me van quedando. Si recuerdo más cosas iré actualizando las entradas.

* SEGUNDA SESIÓN DE QUIMIOTERAPIA

Pues hoy he pasado por la segunda sesión de quimio.

Primero hemos ido a hacer los análisis, cuyos resultados, hemos tenido que recoger a los 45 minutos.

Esta vez me han pinchado otra vena para no machacar sobre la misma. Lo mismo que la vez anterior, los seis botellines y a chupar un helado mientras me entraba el liquido de la quimio.

Como siempre, me ha acompañado Xavi. Que no me haría mucha falta, porque no te encuentras mal mientras te administran el tratamiento, pero bueno, él quiere venir (supongo que le parece que debe hacerlo).

En la sala a la que vamos, hay varias personas a las que tambien les están aplicando "otras quimios". Normalmente, los que he visto, todos tenían el port-a-cath y además "botellones" de líquidos bastante más grandes que los míos.

Cuando hemos acabado, me ha salido bastante sangre de la zona del pinchazo. Supongo que no presioné demasiado cuando me dijeron"aprieta aquí". Nada de particular. Hemos lavado y hemos presionado más.

Hoy me ha parecido que me encontraba un poquito más mareada que la vez anterior, no sé si es sólo una sensación o tiene su fundamento, pero nada de especial tampoco.

Ahora esperaremos el achuchón, que si es igual que la otra vez, empezaría mañana. Pero igual cambie alguna cosa. Ya lo iremos viendo.

Esta tarde he ido a la "pelu", para que me cortaran a lo "garçon", porque ahora sí que me está cayendo bastante el pelo. Pero tampoco demasiado. Parece que se resiste un poquito. Yo es que siempre he tenido un pelo rebelde, pero pensaba que se referían a otra cosa.

* REGRESO TRAS LA 1ª QUIMIO

Bueno, pues se superó la quimio.

De hecho, se superó la semana pasada. Me la pusieron el 03/11, lunes; el martes me empecé a encontrar como muy cansada y un poquito mareada. Todo se me hacía muy cuesta arriba, parecía que no ibas a llegar a ningún sitio.

El miércoles y el jueves, me los pasé en la cama durmiendo la mayor parte del tiempo, y sufriendo alguna que otra náusea, que no llegó al vómito.

El viernes casi ya estaba recuperada y el sábado y el domingo, casi que no podía dormir, de lo mucho que lo había hecho en los días anteriores.

De vez en cuando todavía me mareo un poquito, pero es muy leve, no sé si tiene relación o no.

También me ha salido alguna llaguita en la boca, pero no sé si es por la quimio.

Y otra cosa que me pasa, es que tengo mucha hambre. Tendré que controlarme, o me voy a poner como un "tonelete".

Mi pelo sigue ahí, estoy esperando a ver cuando empieza a caer, porque caerá, eso ya me lo aseguraron. Por el tipo de quimio, parece que tiene que ser así.

La cuestión es que en la ducha esta mañana, no había ni un pelo, y eso que a mí siempre me cae alguno (unos cuantos).

Esta semana, han operado a mi hermano, y ya me he centrado en él. Le quitaron un quiste de una encía y pobrecito no podía ni comer casi.

En fín, que esta vez le hemos ido a cuidar y a mimar a él. Que se lo merece.

Su operación ha sido por la seguridad social, y he de decir que el día anterior a mi operación(23/09), él tenía cita con el anestesista, y en principio creimos que nuestras operaciones iban a coincidir, y no le llamaron hasta esta semana. O sea, que lo han tenido con el alma en vilo, más de un mes, sin decirle nada, y eso que le habían dicho que lo trataban de "preferente" porque ya llebava un año detrás de ésto y sabiendo que se había de operar.

Nos conformábamos pensando que si no le llamaban para la intervención, era porque no tendría urgencia y no se trataba de nada grave. Pero como nadie te explica nada, sufres dudando de si todo está bien o no.

Le han quitado un quiste bastante grande según nos dijo el doctor. Pero él mismo también nos dijo que todo había ido muy bien.

Ahora ya estaré otra vez "on line", para ir contando evoluciones.

* "MI PRIMERA SESIÓN DE QUIMIOTERAPIA"

Bueno, pues aquí estoy.

Esta mañana he pasado mi primera sesión de quimioterapia.

Hoy no he tenido que llevar análisis, ya que el doctor me dijo que ya le servían los que le llevé el jueves.

Me han puesto una vía por la que me han administrado cinco "botellines". Tres creo que eran de suero, e iban intercalados con la "quimio" propiamente dicha y la cortisona.

La cortisona, ya me ha dicho que no era de las que hinchaban o engordaban.

Xavi ha tenido que ir al super a comprar un helado, para que cuando me pusieran el líquido rojo de quimio, lo fuera chupando, creo que para la sequedad de la boca y reducir la posibilidad de llagas.

En cuestión de media hora ya tenía todo el líquido en el cuerpo.

El resto del día lo he pasado bien, y he comido también muy bien.

El único problema lo he tenido para encontrar un medicamento que no encontraba en ninguna farmacia. Se llama Kytril, y es carísimo(94 €uros), y cuando por fín lo he encontrado, me han dicho que la receta tenía que ir validada.

Luego he ido a la seguridad social, y la validación no tiene inconveniente, le han puesto una etiquetita y ya está, pero no entiendo porque no la validaron de entrada.

La cosa es que ir a la seguridad social merece la pena, puesto que el mediamento al final ha salido por unos 2 €uros.

Una recomendación: los medicamentos, lo mejor es no dejarlos para el último momento, ya que a veces en las farmacias no los tienen. Los pueden pedir y los tienen para el día siguiente o para el mismo día si los has encargado por la mañana, pero es mejor no arriesgarse.

Yo desconocía este tema, puesto que uso poco estas cosas, y me encontré persiguiendo este medicamento por medio Barcelona, y cuando ya llevaba unas cuantas farmacias recorridas, al fín lo encontré.

Hay que pensar que no son medicamentos de uso frecuente, y además resultan caros con lo cual imagino que las farmacias no los deben tener en sus stocks.

Bueno, la cuestión es que al final todo fue bien.

Como dice Iris, una sesión más, una sesión menos.

* QUIMIOTERAPIA 1

Ayer fuí a ver al oncólogo con mis análisis de sangre y el ecocardiograma. Todo bien.

O sea, que empiezo ya con la quimio, que al estar todo bien, será de cuatro sesiones. 1 cada 21 días.

Empezaré el Lunes. ¡Cómo esperaba este momento!
No es que me haga ilusión, pero cuando antes empiece, antes acabaré. Y la verdad, de todo esto, lo que quiero es ver como pasa, y llevaba dos semanas, que lo único que pasaba era el tiempo, pero parecía que no avanzábamos nada.

El doctor me dijo que sí, que se me iba a caer el pelo, y me preguntó si iba a usar peluca. Le dije que no.

No iré con la cabeza descubierta, o sea que, seguramente utilizaré un pañuelo, pero no me veo con peluca.
Eso es lo que me parece ahora, quizás después cambio de opinion.

Lo que sí me recomendó, es que me cortara el pelo bien cortito, ya que después, te encuentras con mechones de pelo en la mano y te quedan "clapas" en la cabeza, y de este modo no se vería tanto.

Me dijo que sobretodo, no tomara aspirina. Qué podía tomar paracetamol, ibuprofeno, ..., pero no aspirina.

Me recetó unos medicamentos. KYTRIL. 1 comprimido a las seis horas de la aplicación del tratamiento y otro llegadas las doce horas.
PRIMPERAN. 1 comprimido antes de cada comida (o sea, cada ocho horas). Sólo la primera semana.
PARIET. 1 comprimido al día. Todos los días.

También me comentó que debía ir a urgencias si tenía fiebre por encima de 38º, y si los vómitos eran excesivos. Me dijo que vomitar 3 ó 4 veces podía ser normal, pero 6 ó más ya era mucho.

Me recomendó hablar con el radioterapeuta antes de finalizar la quimioterapia, pero eso ya lo tengo encarrilado. Ya quedé en ir antes de iniciar la última sesión.

Y como diría PORKY,
"eso es to, eso es to, eso es todo amigos..."

* RADIOTERAPEUTA

El martes 21/10 fuí al radioterapeuta.

Me atendieron dos doctores.

Igual que había hecho el oncólogo, me abrieron historial clínico, o sea, que vuelven a repasar toda mi vida médica.

Me explican en que consiste la radioterapia, y me dicen que mi tumor tiene muy buen pronóstico, por haber sido positivo a los receptores de estrógenos y de progesterona y negativo en el Her-2-neu. Qué ésto propicia la aplicación de tratamiento hormonal.

Yo les digo, "ya, pero a mí lo del tratamiento hormonal durante 5 años me fastidia un poquito", y me dicen "bah! eso no es nada, es una pastillita que hay que tomarse cada día". Y yo pienso "Ya, ya...!, pero a mi me han dicho que corro el riesgo de padecer un cáncer en la matriz". Y ya me dirás, te quitas un cáncer para meterte en la posibilidad de uno nuevo. En fín, paradojas...

Me miran la cicatriz de la zona operada, y la ven muy bien.

Me dicen que debo volver antes de empezar la última sesión de quimio, para empezar a planificar las sesiones de radioterapia, que consistirán en 25, a realizar en 5 semanas. Cada semana haremos una sesión cada día laborable de lunes a viernes. El sábado y domingo me dejarán descansar.

Les comento que me han recomendado una crema para utilizar durante la radioterapia (de hecho, me indicaron que la utilizara antes de empezar), y me dicen que sí, incluso me recomiendan ellos una y un jabón, cuyo contenido esencial es Aloe Vera. Les comento que estoy utilizando la crema de Rosa mosqueta, y me dicen que ya la puedo dejar, pero mi cicatriz todavía está ahí.

He de decir que los dos doctores resultaron ser personas extremadamente amables y cordiales.

* ONCÓLOGO - QUIMIOTERAPIA

El lunes fuí al oncólogo.

Me tuvo más de una hora esperando, y salí a las 9:15 de su consulta.

Una vez entras, ya está, pero el tiempo de espera, a mí me saca de quicio. No puedo, me desespero. No he podido entender nunca que te den hora, para atenderte una hora después.

En fín, un vez en la consulta, el doctor "super atento", me explicó el proceso y la necesidad de hacer unas pruebas antes; un análisis de sangre y un ecocardiograma.

El ecocardiograma, servirá para decidir el tipo de quimioterapia que me van a aplicar. Si mi corazón responde bien, me aplicarán 4 sesiones de quimio; y si no va tan bien, se harían 6 sesiones, que imagino que acumularían menos "producto", o serían un poquito menos agresivas.

A ver si nos podemos ahorrar 2 y vamos acortando un poquito.

Entendí que si hacen 4, seguro que se me cae el pelo.

En cuanto al análisis de sangre, entendí que me harán uno antes de cada sesión.

Quiero empezar ya, "lo que antes empieza, antes acaba".